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重庆大学贺耘团队发现有潜力的新型抗生素

  《自然-通讯》近期发表的一篇论文Total synthesis and antimicrobial evaluation of natural albomycins against clinical pathogens指出,真菌化合物白霉素δ2具有成为抗生素的潜力。该研究介绍了一种在实验室高效合成白霉素δ2的新方法,并进一步测定了白霉素δ2对不同细菌的体外抗菌活性。

  图1:白霉素δ1,δ2和ε的化学结构及其合成策略。图源:Lin et al.

  抗生素通常是一类化学结构复杂的天然物质,人工合成(即在实验室从头开始合成)难度较大。由于细菌会对特定抗生素产生耐药性,研究人员必须不断探索新的抗菌化合物。

  图2:白霉素δ1,δ2和ε的全合成。图源:Lin et al.

  白霉素经证实是一类具有抗菌特性的真菌化合物。中国重庆大学的贺耘及同事发现的新技术能够合成大量白霉素,足够用于抗菌活性的测定。研究人员发现,白霉素δ2这种化合物对从患者体内分离出的大肠杆菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌等菌株的体外抗菌效果较好。值得注意的是,在对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)分离株的抗菌测定中,白霉素δ2比几种已知抗生素(如青霉素)的抗菌效果更好。

  不过,白霉素δ2可否成为安全有效的抗菌药物仍待进一步检测。(来源:科学网)

来源:科学网
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